A empresa norte-americana irá transferir a tecnologia de produção do molnupiravir para a Fiocruz, que será responsável pela armazenagem, administração, rotulagem, embalagem, testagem, liberação, importação e fornecimento do remédio para o Sistema Única de Saúde (SUS). “O acordo prevê ainda a condução de ensaios clínicos, em parceria com a farmacêutica, para eventual uso em profilaxia de Covid-19, e o início de estudos experimentais de análise da atividade do medicamento em outros vírus também endêmicos no Brasil, como dengue e chikungunya”, detalha a Fiocruz. De acordo com o presidente da MSD no Brasil, Hugo Nisenbom, o contrato está sendo costurado desde o início de 2021. “Estamos conversando desde o início de 2021 com a Fiocruz sobre esta parceria. Agora, daremos seguimento para que a fundação possa atender à demanda do Ministério da Saúde o mais rápido possível”.

Recomendação de uso

A recomendação é de que o molnupiravir seja administrado logo após o resultado positivo de um teste contra a Covid-19 e durante os primeiros cinco dias de sintomas. O remédio, que reduziu em 50% a chance de internações e mortes pela doença para pacientes de risco, funciona como um inibidor da replicação do SARS-CoV-2, o vírus causador da Covid-19. Ele deve ser usado exclusivamente em pacientes com fatores de risco para o desenvolvimento da forma grave da doença, como obesidade, idade avançada, diabetes mellitus e doenças cardíacas.